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20.06.	Johnson & Johnson stellt Antrag bei der US FDA auf Zulassung von Tremfya zur Behandlung von Morbus Crohn	MT
20.06.	Johnson & Johnson beantragt bei der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA die Zulassung von TREMFYA®? (Guselkumab) für die Behandlung von mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn	CI

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Johnson & Johnson Files Application With US FDA Seeking Approval of Tremfya to Treat Crohn's Disease	20.06.
Johnson & Johnson submits application to U.S. FDA seeking approval of TREMFYA® (guselkumab) for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease	20.06.
Johnson & Johnson Submits Application to U.S. FDA Seek Approval of TREMFYA®? for the Treatment of Moderate to Severe Active Crohn's Disease	20.06.
More than 60 Law Firms Oppose J&J Prepack Bankruptcy Scheme	20.06.
J&J : lance un écosystème numérique ouvert et sécurisé	20.06.
J&J : des résultats prometteurs dans la maladie de Crohn	20.06.
Johnson & Johnson Says Phase 3 Trial of Tremfya to Treat Crohn's Disease Met Co-Primary Endpoints	20.06.
Johnson & Johnson Sees Positive Trial Results for Tremfya	20.06.
TREMFYA® (guselkumab) studies underscore its potential to be the only IL-23 inhibitor to offer both subcutaneous and intravenous induction	20.06.
Johnson & Johnson Announces Positive Topline Results from the Pivotal Phase 3 GRAVITI Investigational Study of TREMFYA® Subcutaneous (SC) Induction Therapy in Adult Patients with Moderate to Severe Active Crohn's Disease	20.06.
Johnson & Johnson - Subcutaneous amivantamab Biologics License Application submitted to U.S. FDA for patients with EGFR-mutated non-small cell lung cancer	18.06.
Beasley Allen and Levin Papantonio: Leading Law Firms Seek Protection for Future Victims of Johnson & Johnson Talc Products	17.06.
J&J commits five-year investment in Italian medicine manufacturing	17.06.
Johnson & Johnson - Late-breaking results show nipocalimab significantly improves Sjogren's disease activity in a Phase 2 study	17.06.
Johnson & Johnson - TALVEY demonstrates highly durable, longer-term responses in patients with relapsed or refractory multiple myeloma	17.06.
J&J : sollicite la FDA dans le cancer du poumon	17.06.
Johnson & Johnson Seeks US FDA Approval for Subcutaneous Amivantamab for Certain Patients With Non-Small Cell Lung Cancer	17.06.
Johnson & Johnson Submits Subcutaneous Amivantamab Biologics License Application to U.S. FDA for Patients with EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer	17.06.
J&J : résultat positif dans la maladie de Sjögren	17.06.
Johnson & Johnson's Potential Sjogren's Treatment Shows Improvement in Meeting Clinical Trial Endpoints	17.06.

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Am 23. Januar 2024 um 18:30 Uhr