Teva Pharmaceutical Investments Singapore Pte Ltd. und Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co. Ltd. gaben bekannt, dass sie eine Partnerschaft für die Vermarktung und den Vertrieb von AUSTEDO (Deuterobenazin) von Teva zur Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen und Bewegungsstörungen - Chorea im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit (HD) und tardive Dyskinesie (TD) bei Erwachsenen - eingegangen sind. Die Partnerschaft zielt darauf ab, den Zugang der Patienten zu

Zugang zu AUSTEDO von Teva zu ermöglichen und dabei die führende Rolle von Nhwa im chinesischen neuropsychiatrischen Gesundheitssektor zu nutzen. Die Huntington-Krankheit ist eine seltene und tödliche neurodegenerative Erkrankung. Chorea, eine der auffälligsten körperlichen Manifestationen der Huntington-Krankheit, ist eine neurologische Störung, die unwillkürliche, zufällige Muskelbewegungen verursacht.

Sie ist eines der Hauptsymptome der Krankheit und tritt bei bis zu 90 % der Erwachsenen mit Chorea Huntington auf. Tardive Dyskinesie ist eine weitere Erkrankung, die zu sich wiederholenden und unkontrollierbaren Bewegungen der Zunge, der Lippen, des Gesichts, des Rumpfes und der Extremitäten führt und 20-50% der Patienten betrifft, die langfristig antipsychotische Medikamente einnehmen. Bei Patienten mit Schizophrenie, die häufiger mit antipsychotischen Medikamenten behandelt werden, ist die Prävalenz von TD in China höher (36,0%~46,5%), als im weltweiten Durchschnitt (25,3%).

Bei einem deuterierten Medikament werden die Wasserstoffatome durch Deuterium ersetzt, was die Stoffwechselrate erheblich senken kann. Die in AUSTEDO verwendete Deuteriumtechnologie ermöglicht eine seltenere Dosierung für die Patienten. AUSTEDO ist der erste und einzige Hemmstoff des vesikulären Monoamintransporters 2 (VMAT2), der von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA für Erwachsene zur Behandlung von Spätdyskinesien und Chorea im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit (HD) zugelassen wurde.