Der Vorstand der Jacobio Pharmaceuticals Group Co., Ltd. gab bekannt, dass das Unternehmen die klinischen Ergebnisse des firmeneigenen neuartigen KRAS G12C-Inhibitors Glecirasib (JAB-21822) als Monotherapie und in Kombination mit Cetuximab zur Behandlung von KRAS G12C-mutiertem fortgeschrittenem kolorektalem Krebs (CRC) auf der zweiten JCA-AACR Precision Cancer Medicine International Conference vorgestellt hat. In der Monotherapie-Studie liegt die Gesamtansprechrate (ORR) bei 33,3% (11/33), die Krankheitskontrollrate (DCR) bei 90,9% (30/33), das mPFS (medianes progressionsfreies Überleben) bei 6,9 Monaten. In einer klinischen Studie von Glecirasib mit Cetuximab liegt die ORR bei 62,8% (27/43), die DCR bei 93% (40/43), das mPFS wurde nicht vor dem Stichtag 23. Mai 2023 erreicht.

Was die Sicherheit betrifft, so sind die meisten behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse (TRAEs) bei Monotherapien und Kombinationen Grad 1-2. Darmkrebs ist die zweithäufigste Krebserkrankung in China, mit etwa 550.000 neuen Fällen pro Jahr, von denen etwa 3% der Darmkrebspatienten eine KRAS G12C-Mutation aufweisen. Patienten mit einer KRAS G12C-Mutation sind unempfindlich gegenüber bestehenden Standard-Chemotherapien und zielgerichteten Therapien, haben ein schnelles Fortschreiten der Krankheit, eine kurze Überlebenszeit und einen hohen ungedeckten klinischen Behandlungsbedarf. Glecirasib hat das Potenzial, eine wirksame und weniger toxische Behandlungsoption für Patienten zu bieten.