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30.04. J. Molner AS erhält US FDA-Zulassung für die erste von Estland entwickelte ANDA - Lidocainhydrochlorid Topische Lösung 4% CI
04.03. J. Molner AS schließt eine Vereinbarung mit den US Centers for Medicaid and Medicare Services ab CI

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J. Molner AS erhält US FDA-Zulassung für die erste von Estland entwickelte ANDA - Lidocainhydrochlorid Topische Lösung 4%
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J. Molner AS schließt eine Vereinbarung mit den US Centers for Medicaid and Medicare Services ab
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J. Molner AS unterzeichnet Lizenzvertrag für fünf zugelassene Medikamente in den USA
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J. Molner AS hat einen Börsengang in Höhe von €1,199998 Millionen abgeschlossen.
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J. Molner AS hat einen Börsengang in Höhe von €1,199998 Millionen angemeldet.
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