IRLAB Therapeutics AB (publ) gab bekannt, dass sich das Unternehmen erstklassige Expertise zur Unterstützung der Vorbereitungen für die Phase III mit Mesdopetam gesichert hat. Die Zusammenarbeit beginnt sofort, wobei Clintrex die US-Zulassungsstrategie von IRLAB leitet und die ProPharma Group als IRLABs US-Zulassungsbeauftragter fungiert. Der erste Meilenstein ist die Vorbereitung eines Briefing-Pakets, um ein Treffen mit der US Food & Drug Administration (FDA) am Ende der Phase 2 beantragen zu können, bei dem das Phase-III-Programm für Mesdopetam festgelegt wird.

Clintrex ist ein Unternehmen für klinische Forschung, das mit pharmazeutischen Unternehmen zusammenarbeitet, um Entwicklungspfade für neue Behandlungen von Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) zu operationalisieren. Die Mitglieder des Teams von Clintrex sind international anerkannte Führungspersönlichkeiten in der weltweiten wissenschaftlichen und neurologischen Gemeinschaft und verfügen über umfassende Erfahrung in allen Aspekten des Entwicklungsprozesses für neue Medikamente, Geräte und biologische Arzneimittel. Die Mitglieder von Clintrex haben wichtige Führungs- und Beratungspositionen in akademischen, pharmazeutischen und behördlichen Gemeinschaften inne.