Interpace Biosciences, Inc. berichtet über die Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 14. November 2022 um 22:41 Uhr
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Interpace Biosciences, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 8,19 Millionen USD gegenüber 8,06 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 14,21 Mio. USD gegenüber 3,56 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,3 USD gegenüber 0,32 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,3 USD gegenüber 0,32 USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie belief sich auf USD 3,35 gegenüber USD 0,85 vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie betrug 3,35 USD gegenüber 0,85 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 23,51 Mio. USD gegenüber 24,01 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 20,39 Mio. USD gegenüber 11,21 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,05 USD gegenüber 1,29 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,05 USD gegenüber 1,29 USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie belief sich auf USD 4,82 gegenüber USD 2,72 vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie betrug 4,82 USD gegenüber 2,72 USD vor einem Jahr.
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Interpace Biosciences, Inc. bietet personalisierte Medizin und spezialisierte Dienstleistungen entlang der therapeutischen Wertschöpfungskette von der Frühdiagnose und Prognoseplanung bis hin zu gezielten therapeutischen Anwendungen. Die klinischen Dienstleistungen von Interpace Diagnostics bieten klinisch nützliche molekulare Diagnosetests, Bioinformatik und Pathologiedienstleistungen zur Bewertung des Krebsrisikos, indem sie die Technologie der personalisierten Medizin für eine verbesserte Diagnose und Behandlung der Patienten nutzen. Das Unternehmen verfügt über fünf vermarktete molekulare Tests und einen Test in einem klinischen Evaluierungsprogramm: PancraGEN, PanDNA, ThyGeNEXT, ThyraMIR v2, RespriDX, und BarreGEN. PancraGEN ist für die Diagnose und Prognose von Bauchspeicheldrüsenkrebs aus Bauchspeicheldrüsenzysten bestimmt. PanDNA ist eine molekulare Version von PancraGEN, die Ärzten eine Momentaufnahme einer begrenzten Anzahl von Faktoren liefert. ThyGeNEXT dient der Diagnose von Schilddrüsenkrebs anhand von Schilddrüsenknoten. RespriDX dient der Unterscheidung zwischen primärem und metastasiertem Lungenkrebs.