Die Innocan Pharma Corporation gab bekannt, dass sie einen wichtigen Meilenstein erreicht hat: Das Unternehmen hat sein Antragsschreiben für ein Pre-IND-Meeting eingereicht, die erste Phase des FDA-Zulassungsverfahrens in den Vereinigten Staaten für Innocans injizierbare Liposomen-Cannabidiol (LPT-CBD) zur Behandlung von chronischen Schmerzen. Die Therapie von Innocan hat in den letzten Jahren in mehreren präklinischen Studien eine konsistente Wirksamkeit der injizierbaren LPT-CBD-Behandlung durch verlängerte und kontrollierte Freisetzung von CBD bei Tieren mit chronischen Schmerzzuständen gezeigt. Der Pre-IND Meeting Request Letter von Innocan an die FDA ist ein entscheidender Meilenstein und ein wichtiger erster Schritt auf dem Weg zur Zulassung der LPT-CBD-Therapie für die Anwendung am Menschen.

Ziel des Pre-IND Meetings ist es, von der FDA eine Empfehlung für den präklinischen und klinischen Entwicklungsplan zu erhalten, um die Einleitung eines IND-Programms (Investigational New Drug) in den Vereinigten Staaten zu ermöglichen.