Indaptus Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass das Morristown Medical Center, das zum Atlantic Health System gehört, als neuer Standort für die klinische Prüfung von INDP-D101 hinzugekommen ist. INDP-D101 ist die erste offene, multizentrische Phase-1-Studie des Unternehmens zur Dosiseskalation und -erweiterung des Leitwirkstoffs Decoy20 bei Patienten mit fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren am Menschen. Das Screening der Patienten im Krankenhaus von Morristown, NJ, wird in Kürze erwartet.

Die Ziele der Studie sind die Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Decoy20, die Bestimmung der maximal verträglichen Dosis (MTD) und der empfohlenen Phase-2-Dosis (RP2D) sowie die Bewertung der Pharmakokinetik (PK), Pharmakodynamik und klinischen Aktivität von Decoy20. Die Phase-1-Studie beginnt mit einer einmaligen Dosiseskalation, gefolgt von einer Expansionsphase mit kontinuierlicher Verabreichung von Decoy20. In die Studie werden Patienten mit fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren aufgenommen, bei denen die anderen bekannten Behandlungsmöglichkeiten ausgeschöpft sind.