IDEAYA Biosciences, Inc. gab die Veröffentlichung von Abstracts auf der Jahrestagung 2023 der American Association for Cancer Research (AACR) bekannt. IDEAYA wird Daten zu seinen potenziellen First-in-Class-Programmen IDE397, einem Phase-1/2-Inhibitor der Methionin-Adenosyltransferase 2a (MAT2A), IDE161, einem Phase-1/2-Inhibitor der Poly-(ADP-Ribose)-Glykohydrolase (PARG), und Werner Helicase, für die ein Entwicklungskandidat im Jahr 2023 angestrebt wird, vorstellen.IDEAYA untersucht IDE397, einen potenziellen niedermolekularen Inhibitor der ersten Klasse, der auf MAT2A abzielt, in einer klinischen Phase 1/2-Studie für Patienten mit Tumoren, die eine MTAP-Deletion aufweisen.Die klinische Entwicklungsstrategie von IDE397 umfasst die von IDEAYA gesponserte laufende Untersuchung als Monotherapie in ausgewählten Indikationen und die von Amgen gesponserte geplante Untersuchung in Kombination mit AMG 193, dem MTA-kooperativen PRMT5-Inhibitor von Amgen, im Rahmen eines Kooperations- und Liefervertrags für klinische Studien. IDEAYA besitzt alle kommerziellen Rechte an IDE397 und seinem MAT2A-Programm. IDEAYA prüft außerdem IDE161, einen potenziellen PARG-Inhibitor der ersten Generation, in einer klinischen Phase 1/2-Studie für Patientinnen mit Tumoren mit HRD, einschließlich BRCA1/2-mutiertem, ER+ /Her2- Brustkrebs, der etwa 10% bis 14% der Brustkrebsfälle ausmacht.IDEAYA plant, die Dosierung eines ersten Patienten in der Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie im ersten Quartal 2023 zu beginnen. IDEAYA besitzt oder kontrolliert alle kommerziellen Rechte an IDE161 und seinem PARG-Programm, vorbehaltlich bestimmter wirtschaftlicher Verpflichtungen im Rahmen einer exklusiven, weltweiten Lizenz mit Cancer Research UK /University of Manchester.IDEAYA treibt in Zusammenarbeit mit GSK die präklinische Entwicklung seiner Werner-Helicase-Inhibitoren für Tumore mit hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI) voran, wobei die Auswahl der Entwicklungskandidaten für 2023 angestrebt wird.IDEAYA hat Anspruch auf künftige Entwicklungs- und Zulassungsmeilensteine, darunter insgesamt bis zu 10 Mio. USD bis zur Wirksamkeit der IND und 3 Mio. USD in Verbindung mit Studien, die die IND ermöglichen, sowie weitere 7 Mio. USD bis zur Wirksamkeit der IND. Nach der Auswahl eines Entwicklungskandidaten wird GSK die klinische Entwicklung für das Werner Helicase-Programm leiten.