hVIVO plc gab bekannt, dass es einen Vertrag im Wert von 5,2 Millionen Pfund mit einem globalen Biotechnologieunternehmen mit Hauptsitz im asiatisch-pazifischen Raum unterzeichnet hat, um dessen Impfstoffkandidaten gegen das Respiratorische Synzytialvirus ("RSV") unter Verwendung des etablierten RSV-Human-Challenge-Studienmodells von hVIVO zu testen. Das Unternehmen kündigt außerdem an, dass es am 25. Januar 2023 ein Handelsupdate für das am 31. Dezember 2022 endende Jahr geben wird. Die doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2a-Humanstudie wird in den speziellen Quarantäneeinrichtungen des Unternehmens in London durchgeführt und soll die Sicherheit, Immunogenität und Wirksamkeit des Impfstoffkandidaten des Kunden gegen RSV-Infektionen untersuchen.

Die Studie wird voraussichtlich in H2 2023 beginnen, wobei die Einnahmen in den Jahren 2023 und 2024 verbucht werden. Im Rahmen der Studie wird hVIVO gesunde Probanden über die firmeneigene Rekrutierungsabteilung FluCamp rekrutieren. Dies ist der erste Vertrag mit einem Kunden aus dem asiatisch-pazifischen Raum ("APAC"), den hVIVO seit mehr als zehn Jahren abgeschlossen hat, und stellt für das Unternehmen einen Wachstumsbereich dar, da es seine Kundenbasis und sein Auftragsbuch weiter diversifizieren möchte.

Der Vertrag unterstreicht auch die wachsende Nachfrage nach Challenge-Studien seitens globaler biopharmazeutischer Unternehmen, die kosteneffiziente Wirksamkeitsdaten gewinnen wollen, um das Risiko ihrer Entwicklungsprogramme zu verringern und den Wert ihrer Kandidaten zu steigern, bevor sie mit Feldstudien in einem späteren Stadium beginnen. hVIVO verfügt über drei Jahrzehnte Erfahrung und Expertise in der sicheren Durchführung von Challenge-Studien für eine Reihe von Atemwegsviren, einschließlich verschiedener Influenzastämme, des Respiratorischen Synzytialvirus (RSV) und des Humanen Rhinovirus (HRV - Erkältungsvirus), sowie Asthma und Malaria.