hVIVO plc gab bekannt, dass das Unternehmen einen Vertrag im Wert von 6,3 Millionen Pfund mit einem Biotechnologie-Kunden unterzeichnet hat, um seinen antiviralen Wirkstoffkandidaten unter Verwendung des hVIVO Human Rhinovirus (HRV - Erkältungsvirus) Human Challenge Study Model zu testen. Die randomisierte, doppelt verblindete und placebokontrollierte Phase-2a-Studie soll in den neuen speziellen Quarantäneeinrichtungen des Unternehmens in Canary Wharf durchgeführt werden. Sie wird die Wirkung des antiviralen Kandidaten auf die Viruslast, die Sicherheit, die Verträglichkeit und die prophylaktische antivirale Aktivität gegen HRV-Infektionen in mehreren Kohorten gesunder Freiwilliger untersuchen.

Die Studie wird voraussichtlich in der zweiten Jahreshälfte 2024 beginnen, wobei die Einnahmen in den Jahren 2024 und 2025 verbucht werden. Im Rahmen der Studie wird hVIVO gesunde Probanden über die firmeneigene Rekrutierungsabteilung FluCamp rekrutieren. Dieser Biotechnologie-Kunde hat den Vorteil erkannt, dass durch die Rekrutierung von Probanden schnell erste Daten zur Wirksamkeit am Menschen gewonnen werden können, was den Wert seines klinischen Assets erheblich steigern kann.

Humane Rhinoviren (HRV) sind eine Gruppe von Krankheitserregern, die Erkältungskrankheiten verursachen. Derzeit sind über 150 verschiedene HRV-Typen bekannt. Obwohl ein Drittel der HRV-Infektionen asymptomatisch verläuft, kann sie bei älteren Menschen, immungeschwächten Personen und Personen mit bestehenden Atemwegserkrankungen potenziell schwerwiegend sein. Es gibt deutliche Hinweise auf einen Zusammenhang zwischen einer HRV-Infektion und schwereren Symptomen von Asthma und COPD. Bislang ist kein Virostatikum zur Vorbeugung oder Behandlung von HRV-Infektionen zugelassen worden.