Hoth Therapeutics gibt die Ausweitung der von der FDA genehmigten ersten klinischen Studie am Menschen für Krebspatienten mit HT-001 an der Universität von Miami bekannt

Hoth Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen von der Universität Miami die Genehmigung erhalten hat, Patienten für die erste klinische Studie von HT-001 am Menschen zu rekrutieren. Diese First-in-Human (FIH) Phase 2a klinische Studie mit HT-001 zur Behandlung von Hauttoxizitäten im Zusammenhang mit epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-Inhibitoren (EGFRi). Bei dieser klinischen Studie handelt es sich um eine randomisierte, placebokontrollierte, parallele Phase-2a-Dosierungsstudie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von topischem HT-001 für die Behandlung von Hauttoxizitäten im Zusammenhang mit EGFRi.

Weitere Informationen finden Sie unter clinicaltrials.gov.