Hoth Therapeutics, Inc. gab Proof-of-Concept-Daten bekannt, die anhand eines Mausmodells der Alzheimer-Krankheit gewonnen wurden und das therapeutische Potenzial von HT-ALZ belegen. Die Forschung wurde im Rahmen des Sponsored Research Agreement des Unternehmens mit der Washington University in St. Louis durchgeführt. HT-ALZ ist ein Therapeutikum, das im Rahmen des 505(b)(2)-Zulassungsverfahrens für die Behandlung von Demenz im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit (AD) entwickelt wird. Die Alzheimer-Krankheit ist eine neurodegenerative Erkrankung, die durch Aggregate von Amyloid-ß-Plaques (Aß) und neurofibrilläre Tangles aus Tau-Protein im Gehirn gekennzeichnet ist, die zu den klinischen Symptomen der Krankheit wie Demenz beitragen. Die ersten Experimente, die von Carla Yuede, PhD, außerordentliche Professorin für Psychiatrie, und John Cirrito, PhD, außerordentlicher Professor für Neurologie, an der Washington University School of Medicine durchgeführt wurden, konzentrierten sich auf die Untersuchung der Wirkung von oral verabreichtem HT-ALZ zur Verringerung der Aß-Konzentration in der interstitiellen Flüssigkeit des Gehirns anhand eines etablierten Alzheimer-Mausmodells (gealterte APP/PS1+/- Mäuse). Die ersten Daten aus diesen Studien zeigen einen signifikanten Rückgang der Aß-Konzentration sowohl bei männlichen als auch bei weiblichen APP/PS1+/- Mäusen nach akuter Behandlung mit HT-ALZ im Vergleich zu den mit Placebo behandelten Tieren und den Aß-Grundwerten, was darauf hindeutet, dass HT-ALZ das Potenzial hat, die Bildung von Aß-Plaques im Gehirn zu verändern und als Alzheimer-Therapeutikum entwickelt werden kann.