Arznei Remdesivir erhält europäische Zulassung für Covid-19
Am 03. Juli 2020 um 12:33 Uhr
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BRÜSSEL (dpa-AFX) - Der Wirkstoff Remdesivir des US-Herstellers Gilead Sciences wird in Europa unter Auflagen zur Behandlung schwerer Fälle von Covid-19 zugelassen. Die Entscheidung gab die EU-Kommission am Freitag bekannt./vsr/DP/stk
Gilead Sciences, Inc. ist auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von therapeutischen Produkten spezialisiert. Der Nettoumsatz teilt sich wie folgt nach Einnahmequellen auf: - Verkauf von Arzneimitteln (98,9%): für die Behandlung von HIV (63% des Nettoumsatzes), COVID-19 (20,4%), Hepatitis-C-Virus (6,6%), Hepatitis-B-Virus (3,6%) und Sonstiges (6,4%; vor allem Cytomegalovirus-Retinitis und fortgeschrittenes Kaposi-Sarkom als Folge von HIV); - Sonstige (1,1%): insbesondere Lizenzgebühren und Einnahmen aus Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen sowie aus der Produktion von therapeutischen Produkten im Unterauftrag. Der Nettoumsatz verteilt sich geografisch wie folgt: Vereinigte Staaten (69,2%), Europa (16,4%) und Sonstige (14,4%).