Getinge hat die 510(k)-Zulassung der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für den Vasoview Hemopro 3 bekannt gegeben, die jüngste Ergänzung der endoskopischen Gefäßentnahme-Lösungen (EVH) des Medizintechnikunternehmens. Der Neuzugang wurde mit Blick auf die Kundenorientierung entwickelt und soll ab der bevorstehenden Markteinführung die Effizienz der Verfahren im Gesundheitswesen verbessern. Die 510(k)-Zulassung der FDA für Vasoview Hemopro 3 ist ein bedeutender Meilenstein für Getinge und unterstreicht die Bemühungen des Unternehmens, die höchsten Sicherheits- und Effektivitätsstandards zu erfüllen, und unterstreicht sein Engagement für die Weiterentwicklung der Medizintechnik.

Vasoview Hemopro 3 ist das Ergebnis umfangreicher Marktforschungen und Beratungsgremien, die in Zusammenarbeit mit Klinikern im Bereich der EVH durchgeführt wurden, und stellt eine gemeinschaftliche Innovation dar. Die Rückmeldungen aus den Studien waren bei der Entwicklung des Produkts von zentraler Bedeutung und konzentrierten sich auf Verbesserungen, die die Effizienz des Harvesters und die Ergebnisse für die Patienten verbessern. Zu den Weiterentwicklungen gehören eine verbesserte Rauchabsaugung, eine geregelte Energiekontrolle, ein ergonomischer Griff im Stil eines Game Controllers und ein integriertes Kabel.