GenSight Biologics legte am Mittwoch an der Pariser Börse zu, nachdem das Unternehmen eine Bestandsaufnahme seiner operativen und finanziellen Situation vorgenommen hatte.

In einer Pressemitteilung erklärte das biopharmazeutische Unternehmen, dass ein wissenschaftliches Gutachten bestätigt habe, dass die britische Arzneimittelbehörde (MHRA) einen Antrag auf Marktzulassung für Lumevoq, seine Gentherapie gegen Leber'sche hereditäre Optikusneuropathie (NOHL), in Erwägung ziehe.

Das Unternehmen weist darauf hin, dass diese Stellungnahme auf den jüngsten klinischen Daten der bestehenden Studien beruht und nicht notwendigerweise die Daten der bevorstehenden Recover-Studie umfasst, die den Antrag später ergänzen würden.

GenSight plant daher, in der zweiten Hälfte des Geschäftsjahres 2024 einen Antrag auf Marktzulassung im Vereinigten Königreich zu stellen, mit dem Ziel, in der zweiten Hälfte des Jahres 2025 eine Entscheidung zu treffen.

GenSight - das seinen Liquiditätshorizont auf Mitte Februar 2024 schätzt - geht davon aus, dass es etwa 14 Mio. EUR benötigt, um seine Aktivitäten bis Juli 2024 zu finanzieren.

Das Unternehmen erklärte, dass es aktive Gespräche mit bestehenden und potenziellen Aktionären führt, um seine Aktivitäten von Mitte Februar bis zum dritten Quartal 2024 zu finanzieren.

Die Aktie steigt derzeit um fast 3 %, wird aber in diesem Jahr noch einen Rückgang von 85 % verzeichnen, da der Antrag auf Zulassung von Lumevoq in Europa im April zurückgezogen wurde.

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