First Wave BioPharma, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 13. November 2023 um 22:16 Uhr
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First Wave BioPharma, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 3,43 Mio. USD gegenüber einem Nettogewinn von 4,39 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,46 USD gegenüber einem unverwässerten Gewinn pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen von 18,51 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,46 USD, verglichen mit einem verwässerten Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 18,23 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 11,69 Mio. USD gegenüber 10,64 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 3,17 USD gegenüber 80,74 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 3,17 USD gegenüber 80,74 USD im Vorjahr.
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First Wave BioPharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Erforschung und Entwicklung von zielgerichteten, nicht-systemischen Therapien zur Behandlung von Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung einer therapeutischen Pipeline mit mehreren klinischen Programmen im Spätstadium, die auf drei firmeneigenen Technologien basieren: Latiglutenase, ein zielgerichtetes orales Biotherapeutikum zur Behandlung von Zöliakie, das Gluten in nicht-immunogene Peptide aufspaltet; das biologische Präparat Adrulipase, ein rekombinantes Lipase-Enzym, das die Verdauung von Fetten und anderen Nährstoffen bei Mukoviszidose- und chronischen Pankreatitis-Patienten mit exokriner Pankreasinsuffizienz ermöglichen soll, und Capeserod, ein selektiver partieller 5-HT4-Rezeptor-Agonist, den das Unternehmen zur Behandlung von Gastroparese entwickelt.