Filament Health Corp. gab bekannt, dass Health Canada eine klinische Studie der Phase 2 genehmigt hat, in der der standardisierte natürliche Psilocybin-Wirkstoff PEX010 (1 Milligramm) des Unternehmens verwendet wird. Die Studie, die die Sicherheit und Wirksamkeit niedriger Psilocybin-Dosen bei gesunden Probanden mit anhaltenden depressiven Störungen untersucht, wird von Rotem Petranker, Direktor des Canadian Centre for Psychedelic Science, und Dr. Norman Farb von der Universität Toronto geleitet. Die Studie wurde von der Nikean Foundation aus philanthropischen Gründen finanziert. Die placebokontrollierte Phase-2-Studie soll im ersten Quartal 2022 beginnen und wurde so konzipiert, dass sie 100 gesunde Probanden mit Symptomen einer anhaltenden depressiven Störung einschließt. In der Studie wird die Wirkung des pflanzlichen Wirkstoffkandidaten PEX010 (1 Milligramm) von Filament untersucht, einer neu entwickelten Mikrodosis-Formulierung auf der Grundlage von PEX010 (25 Milligramm), die zuvor von der FDA für eine klinische Phase-1-Studie an der University of California San Francisco zugelassen wurde.