Fennec Pharmaceuticals Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
Am 12. August 2022 um 20:29 Uhr
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Fennec Pharmaceuticals Inc. gab die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022 bekannt. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 5,07 Mio. USD, verglichen mit 4 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortgeführten Geschäft betrug 0,19 USD gegenüber 0,15 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,19 USD gegenüber 0,15 USD im Vorjahr. In den ersten sechs Monaten betrug der Nettoverlust 8,77 Millionen USD gegenüber 8,73 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,34 USD gegenüber 0,34 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,34 USD gegenüber 0,34 USD im Vorjahr.
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Fennec Pharmaceuticals Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf seinen Produktkandidaten PEDMARK konzentriert. Das Unternehmen vertreibt sein Produkt über einen Außendienst, zu dem regionale Spezialisten für pädiatrische Onkologie und medizinisch-wissenschaftliche Liaisons gehören, die dazu beitragen, die medizinischen Fachkreise und Patienten über die durch Cisplatin induzierte Ototoxizität und seine Programme zur Unterstützung des Zugangs der Patienten zu PEDMARK aufzuklären. PEDMARK ist eine von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Therapie, die das Risiko einer Ototoxizität im Zusammenhang mit einer Cisplatin-Behandlung bei pädiatrischen Patienten mit lokalisierten, nicht-metastasierten und soliden Tumoren verringert. Es ist eine Formulierung von Natriumthiosulfat in gebrauchsfertigen Einzeldosis-Fläschchen zur intravenösen Anwendung bei pädiatrischen Patienten. PEDMARK ist ein therapeutisches Mittel mit einem Dosierungsparadigma, das in zwei offenen, randomisierten klinischen Phase-III-Studien, dem Clinical Oncology Group (COG) Protokoll ACCL0431 und SIOPEL 6, untersucht wurde.