Exicure, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 16. Mai 2024 um 22:59 Uhr
Teilen
Exicure, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 5,26 Mio. USD gegenüber 5,16 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,61 USD gegenüber 1,04 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,61 USD gegenüber 1,04 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 15,43 Mio. USD gegenüber 20,98 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,98 USD gegenüber 4,66 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,98 USD gegenüber 4,66 USD vor einem Jahr.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Exicure, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im Frühstadium, das sich auf die Entwicklung von Nukleinsäuretherapien konzentriert, die auf Ribonukleinsäure gegen validierte Ziele abzielen. Das Unternehmen entwickelt Nukleinsäuretherapien, die auf Ribonukleinsäure (RNA) abzielen, um sowohl genetische als auch nicht-genetische neurologische Störungen zu behandeln. Sein Hauptprogramm ist ein nicht-opioides Schmerzmittel, das gegen das genetisch validierte Ziel SCN9A gerichtet ist. Das Unternehmen erforscht eine Reihe von Indikationen und therapeutischen Zielmolekülen, wie z.B. Schmerzen unter Verwendung von nicht-opioiden Analgetika sowie seltene neurologische genetische Erkrankungen wie die Huntington-Krankheit, das Angelman-Syndrom, die Batten-Krankheit, die spinozerebellare Ataxie und die sporadische amyotrophe Lateralsklerose (ALS). Das Unternehmen konzentriert sich auf die Verfolgung von Auslizenzierungsmöglichkeiten für seinen klinischen Wirkstoff Cavrotolimod sowie für seine präklinischen Kandidaten, einschließlich des SCN9A-Programms für neuropathische Schmerzen.