Exicure, Inc. kündigt Änderungen in der Geschäftsführung, im Vorstand und in den Ausschüssen an
Am 04. Februar 2022 um 13:00 Uhr
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Exicure, Inc. hat bekannt gegeben, dass Brian C. Bock seinen Rücktritt als Präsident und Mitglied des Board of Directors eingereicht hat, um eine neue Chance wahrzunehmen. Mit Wirkung vom 4. Februar 2022 wird Herr Bock eine beratende Funktion im Unternehmen übernehmen und als Sonderberater des Vorstandsvorsitzenden in der Übergangsphase zur Verfügung stehen. Der Vorstand hat Matthias Schroff, Ph.D., den derzeitigen Chief Scientific Officer von Exicure, mit Wirkung vom 4. Februar 2022 zum Nachfolger von Herrn Bock ernannt. Darüber hinaus wurde Dr. Schroff zum Mitglied des Board of Directors des Unternehmens ernannt, um die Vakanz zu füllen, die sich aus dem Rücktritt von Herrn Bock aus dem Board ergibt. Das Unternehmen gab außerdem bekannt, dass Andrew (Andy) Sassine, Vorstandsmitglied und Mitglied des Prüfungsausschusses, seinen Rücktritt aus dem Vorstand mit Wirkung zum 3. Februar 2022 eingereicht hat. Timothy P. Walbert, der derzeit als Vorstandsvorsitzender von Exicure fungiert, und Bosun Hau, Vorstandsmitglied und Vorsitzender des Vergütungsausschusses, haben jeweils ihren Rücktritt aus dem Vorstand mit Wirkung zum 4. Februar 2022 eingereicht. Der Verwaltungsrat hat Betsy Garofalo, M.D., als Nachfolgerin von Herrn Walbert zum Vorsitzenden des Verwaltungsrats und zum Mitglied des Vergütungsausschusses des Verwaltungsrats ernannt, um den durch den Rücktritt von Herrn Hau frei gewordenen Sitz im Vergütungsausschuss zu besetzen. Der Vorstand ernannte außerdem Jeffrey L. Cleland, Ph.D., zum Vorsitzenden des Vergütungsausschusses nach dem Rücktritt von Herrn Hau’s und ernannte Bali Muralidhar, M.D., Ph.D., zum Mitglied des Prüfungsausschusses nach dem Rücktritt von Herrn Sassine’s.
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Rechtliche Hinweise
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Exicure, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im Frühstadium, das sich auf die Entwicklung von Nukleinsäuretherapien konzentriert, die auf Ribonukleinsäure gegen validierte Ziele abzielen. Das Unternehmen entwickelt Nukleinsäuretherapien, die auf Ribonukleinsäure (RNA) abzielen, um sowohl genetische als auch nicht-genetische neurologische Störungen zu behandeln. Sein Hauptprogramm ist ein nicht-opioides Schmerzmittel, das gegen das genetisch validierte Ziel SCN9A gerichtet ist. Das Unternehmen erforscht eine Reihe von Indikationen und therapeutischen Zielmolekülen, wie z.B. Schmerzen unter Verwendung von nicht-opioiden Analgetika sowie seltene neurologische genetische Erkrankungen wie die Huntington-Krankheit, das Angelman-Syndrom, die Batten-Krankheit, die spinozerebellare Ataxie und die sporadische amyotrophe Lateralsklerose (ALS). Das Unternehmen konzentriert sich auf die Verfolgung von Auslizenzierungsmöglichkeiten für seinen klinischen Wirkstoff Cavrotolimod sowie für seine präklinischen Kandidaten, einschließlich des SCN9A-Programms für neuropathische Schmerzen.
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