Enzymatica AB (publ) gab bekannt, dass neue Daten aus einer laufenden In-vitro-Studie zeigen, dass das Mundspray ColdZyme des Unternehmens das weit verbreitete Omicron-Virus an der Bindung an menschliche Zellen hindert. Dies deutet darauf hin, dass ColdZyme eine wichtige Rolle gegen viele verschiedene Coronaviren spielen könnte, darunter mehrere SARS-CoV-2-Varianten. Die klinischen Versuche werden nun beschleunigt, um die Wirkung beim Menschen weiter zu untersuchen.

Eine Forschungsgruppe an der Medizinischen Universität Innsbruck, Österreich, führt derzeit eine mehrstufige Studie über die in ColdZyme, dem Mundspray von Enzymatica gegen Viren der oberen Atemwege, die Erkältungs- und grippeähnliche Symptome verursachen, verwendete Barrieretechnologie durch. Die Ergebnisse der ersten Phase der Studie zeigen nun, dass ColdZyme die Bindung der SARS-CoV-2 Omicron-Virusvariante an menschliche Zellen verhindert. Die Forscher testeten ColdZyme Mundspray mit einem 3D-Modell menschlichen Gewebes, das die Oberfläche der menschlichen Atemwege nachahmt. ColdZyme wurde auf das Gewebemodell gesprüht, bevor das omicron SARS-CoV-2 Virus aufgetragen wurde.

Die Daten zeigen, dass die Vorbehandlung mit ColdZyme das Omicron-Virus blockiert. Die Wirksamkeit von ColdZyme gegen SARS-CoV-2 Varianten wurde auch in früheren In-vitro-Studien nachgewiesen: Eine von derselben Forschungsgruppe an der Universität Innsbruck durchgeführte In-vitro-Studie, bei der dasselbe Gewebemodell verwendet wurde, zeigte, dass ColdZyme die Bindung und Infektion durch eine andere SARS-CoV-2-Variante (nicht Omicron) behindert. Darüber hinaus zeigte eine von Enzymatica durchgeführte Studie, bei der ein In-vitro-Viruzidie-Suspensionstest verwendet wurde, dass ColdZyme eine SARS-CoV-2-Variante zu mehr als 98% deaktiviert.

ColdZyme ist ein CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt zur Behandlung und Linderung von Erkältungskrankheiten. Das Produkt wird in Schweden, Großbritannien und Island unter der Marke ColdZyme und in rund 30 Märkten unter anderen Marken verkauft.