Emergent BioSolutions Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen von der Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) des United States Department of Health and Human Services (HHS) Vertragsänderungen im Wert von mehr als 250 Millionen US-Dollar erhalten hat, um Millionen von Dosen von vier medizinischen Gegenmaßnahmen (MCMs) zu liefern. Diese Vertragsänderungen werden dazu beitragen, die kontinuierliche Versorgung mit kritischen MCMs für biologische Bedrohungen und Notfälle gegen Anthrax, Pocken und Botulismus sicherzustellen. Die vier Aufträge umfassen: Eine Vertragsänderung im Wert von 30,0 Millionen US-Dollar für die Lieferung von CYFENDUS® (Anthrax Vaccine Adsorbed, Adjuvanted) in diesem Jahr.

CYFENDUS®, bisher unter dem Namen AV7909 bekannt, ist ein Milzbrandimpfstoff mit zwei Dosen für die Postexpositionsprophylaxe bei Personen ab 18 Jahren. Diese neue Beschaffungsfinanzierung stammt aus dem bestehenden 10-Jahres-Vertrag von Emergent mit der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) unter Vertrag (HHSO100201600030C). Eine Vertragsänderung im Wert von 99,9 Millionen Dollar für die Lieferung von ACAM2000® (Pockenimpfstoff (Vaccinia), Lebendimpfstoff) in diesem Jahr.

ACAM2000®? ist für die aktive Immunisierung gegen die Pockenerkrankung von Personen zugelassen, bei denen ein hohes Risiko für eine Pockeninfektion besteht. Dies geschieht im Rahmen des bestehenden 10-Jahres-Vertrags von Emergent mit dem ASPR (75A50119C00071).

Zwei neue Vertragsoptionen im Gesamtwert von 122,9 Millionen Dollar wurden für die Versorgung des Strategic National Stockpile mit VIGIV®? [Vaccinia Immune Globulin Intravenous (Human)] und BAT® [Botulism Antitoxin Heptavalent (A, B, B, C, D, E, F, G) - (Equine)] sowie die Lieferung der Medikamentenproduktion in diesem Jahr und bis Anfang 2025. VIGIV®?

wird zur Behandlung von Komplikationen nach einer Pockenimpfung eingesetzt, während BAT® für die Behandlung von symptomatischem Botulismus nach nachgewiesener oder vermuteter Exposition gegenüber Botulinum-Neurotoxin der Serotypen A, B, C, D. D, E, F oder G bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten indiziert ist. Beide Produkte fallen unter die bestehenden 10-Jahres-Verträge von Emergent mit ASPR (75A 50119C00037 bzw. 75A50119C00075).