Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am Dienstag grünes Licht für das Medikament Donanemab von Eli Lilly für Patienten mit Alzheimer im Frühstadium gegeben. Damit ist es das zweite zugelassene Medikament zur Verlangsamung des Fortschreitens der hirnschädigenden Krankheit.

Die Zulassung des Medikaments mit dem Markennamen Kisunla entspricht den Empfehlungen der externen Experten der Behörde, die sich einstimmig für den Einsatz des Medikaments bei Patienten mit Alzheimer im Frühstadium aussprachen und sagten, dass die Vorteile des Medikaments seine Risiken überwiegen.

Lilly hat den Preis für Kisunla auf 695,65 $ pro Ampulle festgesetzt, das wären 32.000 $ für eine 12-monatige Behandlung.