Editas Medicine, Inc. und Azzur Cleanrooms on Demand, ein Unternehmen der Azzur-Gruppe, erweitern ihren Mehrjahresvertrag zur Unterstützung der Skalierung von EDIT-301
Am 27. Juli 2023 um 15:00 Uhr
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Editas Medicine, Inc. und Azzur Cleanrooms on Demand (COD), ein Unternehmen der Azzur-Gruppe, gaben bekannt, dass die Unternehmen ihren mehrjährigen Vertrag erweitert haben, um die Skalierung von EDIT-301, dem experimentellen Zelltherapie-Medikament von Editas Medicine, das für die Behandlung der schweren Sichelzellkrankheit (SCD) und der transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie (TDT) untersucht wird, von der Zulassung bis zur Vermarktung zu unterstützen.Die erweiterte Vereinbarung umfasst konforme Reinraumflächen und Labordienstleistungen am COD-Standort von Azzur in Devens, Massachusetts. Editas Medicine nutzt die Dienstleistungen von Azzur seit 2020 für die präklinische und frühe klinische Herstellung seiner Zellmedikamente, darunter EDIT-301 zur Behandlung der Sichelzellkrankheit und der Beta-Thalassämie.
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Editas Medicine, Inc. ist ein Unternehmen für Genome Editing in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von potenziell transformativen genomischen Medikamenten zur Behandlung einer breiten Palette von schweren Krankheiten. Es hat eine proprietäre Gen-Editing-Plattform entwickelt, die auf der CRISPR-Technologie basiert. CRISPR verwendet einen Protein-Ribonukleinsäure (RNA)-Komplex, der aus einem Enzym besteht, entweder dem CRISPR-assoziierten Protein 9 (Cas9) oder Cas12a (CRISPR von Prevotella und Francisella 1, auch bekannt als Cpf1), das an ein Ribonukleinsäure (RNA)-Leitmolekül gebunden ist, das eine bestimmte Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Sequenz erkennt. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung von vivo verabreichten Gen-Editing-Medikamenten, bei denen das Medikament dem Patienten injiziert oder infundiert wird, um die Zellen in seinem Körper zu verändern. Sein führendes Programm, reni-cel, ist ein experimentelles Ex-vivo-Gen-Editing-Medikament zur Behandlung der Sichelzellkrankheit (SCD), einer schweren vererbten Blutkrankheit, die zu einem frühen Tod führt, und der transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie (TDT).
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