Editas Medicine und Vertex Pharmaceuticals schließen nicht-exklusiven Lizenzvertrag für Cas9 ab
Am 13. Dezember 2023 um 15:00 Uhr
Teilen
Editas Medicine, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen und Vertex Pharmaceuticals eine Lizenzvereinbarung geschlossen haben. Im Rahmen der Vereinbarung erhält Vertex eine nicht-exklusive Lizenz für die Cas9-Gen-Editing-Technologie von Editas Medicine für Ex-vivo-Gen-Editing-Medikamente, die auf das BCL11A-Gen in den Bereichen Sichelzellkrankheit und Beta-Thalassämie abzielen, einschließlich CASGEVY? (exagamglogene autotemcel).
Diese Vereinbarung verlängert den Liquiditätsspielraum von Editas Medicine bis ins Jahr 2026. Editas Medicine ist der exklusive Lizenznehmer bestimmter CRISPR-Patente für die Herstellung von Humanarzneimitteln. Dazu gehört ein Cas9-Patent, das sich im Besitz der Harvard University, des Broad Institute, des Massachusetts Institute of Technology und der Rockefeller University befindet.
Sichelzellenanämie und Betathalassämie sind schwerwiegende hämatologische Erkrankungen mit ungedecktem medizinischem Bedarf. Die Cas9-Gen-Editierungstechnologie ermöglicht den Zugang zu einem breiten Spektrum genetischer Mutationen und bietet einen präzisen und zielgerichteten Ansatz für Gene-Editing-Medikamente.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Editas Medicine, Inc. ist ein Unternehmen für Genome Editing in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von potenziell transformativen genomischen Medikamenten zur Behandlung einer breiten Palette von schweren Krankheiten. Es hat eine proprietäre Gen-Editing-Plattform entwickelt, die auf der CRISPR-Technologie basiert. CRISPR verwendet einen Protein-Ribonukleinsäure (RNA)-Komplex, der aus einem Enzym besteht, entweder dem CRISPR-assoziierten Protein 9 (Cas9) oder Cas12a (CRISPR von Prevotella und Francisella 1, auch bekannt als Cpf1), das an ein Ribonukleinsäure (RNA)-Leitmolekül gebunden ist, das eine bestimmte Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Sequenz erkennt. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung von vivo verabreichten Gen-Editing-Medikamenten, bei denen das Medikament dem Patienten injiziert oder infundiert wird, um die Zellen in seinem Körper zu verändern. Sein führendes Programm, reni-cel, ist ein experimentelles Ex-vivo-Gen-Editing-Medikament zur Behandlung der Sichelzellkrankheit (SCD), einer schweren vererbten Blutkrankheit, die zu einem frühen Tod führt, und der transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie (TDT).