Editas Medicine, Inc. gibt die Ernennung von Linea Aspesi zum Executive Vice President und Chief People Officer bekannt
Am 08. März 2023 um 15:00 Uhr
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Editas Medicine, Inc. gab die Ernennung von Linea Aspesi zum Executive Vice President und Chief People Officer des Unternehmens bekannt. Frau Aspesi wird die Personalabteilung von Editas leiten und die Personalstrategie des Unternehmens zur Unterstützung der Mission und der Ziele des Unternehmens umsetzen. Frau Aspesi bringt mehr als 25 Jahre Erfahrung in Editas ein, davon 15 Jahre in der Biowissenschaftsbranche, wo sie Talentpläne an der Vision, der Mission und den Werten des Unternehmens ausrichtete und mit leitenden Angestellten zusammenarbeitete, um Strategien zur kulturellen Transformation zu definieren und voranzutreiben.
Frau Aspesi kommt von Forma Therapeutics zu Editas, wo sie als Chief Human Resources Officer tätig war und erfolgreich die Verhandlungen über die personellen Elemente der 1 Mrd. USD schweren Übernahme von Forma durch Novo Nordisk Ende 2022 führte. Bevor sie zu Forma kam, war Frau Aspesi die erste Personalchefin von Saniona. Sie war außerdem Vizepräsidentin und Leiterin der Personalabteilung und des Büromanagements für Nordamerika bei Sobi, Inc. Zu Beginn ihrer Karriere hatte Frau Aspesi Positionen mit wachsender Verantwortung bei Sanofi und Genzyme inne, zuletzt als Leiterin der Personalabteilung der Industrial Affairs Organisation in Nordamerika.
Frau Aspesi erwarb einen Bachelor of Arts in Pädagogik an der University of Massachusetts, Amherst.
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Editas Medicine, Inc. ist ein Unternehmen für Genome Editing in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von potenziell transformativen genomischen Medikamenten zur Behandlung einer breiten Palette von schweren Krankheiten. Es hat eine proprietäre Gen-Editing-Plattform entwickelt, die auf der CRISPR-Technologie basiert. CRISPR verwendet einen Protein-Ribonukleinsäure (RNA)-Komplex, der aus einem Enzym besteht, entweder dem CRISPR-assoziierten Protein 9 (Cas9) oder Cas12a (CRISPR von Prevotella und Francisella 1, auch bekannt als Cpf1), das an ein Ribonukleinsäure (RNA)-Leitmolekül gebunden ist, das eine bestimmte Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Sequenz erkennt. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung von vivo verabreichten Gen-Editing-Medikamenten, bei denen das Medikament dem Patienten injiziert oder infundiert wird, um die Zellen in seinem Körper zu verändern. Sein führendes Programm, reni-cel, ist ein experimentelles Ex-vivo-Gen-Editing-Medikament zur Behandlung der Sichelzellkrankheit (SCD), einer schweren vererbten Blutkrankheit, die zu einem frühen Tod führt, und der transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie (TDT).
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