Editas Medicine, Inc. gibt die Ernennung von Linda C. Burkly zum Executive Vice President und Chief Scientific Officer bekannt
Am 24. Juli 2023 um 13:00 Uhr
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Editas Medicine, Inc. gab die Ernennung von Linda C. Burkly, Ph.D., zum Executive Vice President und Chief Scientific Officer des Unternehmens bekannt. Dr. Burkly wird das Arzneimittelforschungsteam von Editas leiten und die Aktivitäten im Zusammenhang mit der Pipeline experimenteller Arzneimittel von Editas Medicine in allen therapeutischen Bereichen und Indikationen. Dr. Burkly bringt mehr als 35 Jahre Erfahrung in der Biotechnologie als Forschungsleiterin mit, die die gesamte Wertschöpfungskette der Arzneimittelforschung und -entwicklung abdeckt.
Ihre Erfahrung umfasst die therapeutischen Bereiche immunologischer, neurologischer und seltener genetischer Erkrankungen. Linda hat zu den Grundlagen zugelassener Medikamente und klinischer Kandidaten im Spätstadium beigetragen, darunter Trogarzo(R), Tysabri(R) und Dapirolizumab (Phase 3). Ihre Rolle umfasste die Erfindung therapeutischer Zusammensetzungen, die Entdeckung neuartiger biologischer Signalwege und Anwendungen therapeutischer Zusammensetzungen, die Mitverfasserin von INDs und die Leitung von Projektteams. Bevor sie zu Editas kam, hatte Dr. Burkly während ihrer 37-jährigen Tätigkeit bei Biogen Positionen mit zunehmender Verantwortung inne. Zuletzt leitete sie von 2014 bis 2022 als Vice President und Senior Distinguished Investigator Forschungsteams mit dem Schwerpunkt Neurowissenschaften. Bei Biogen erfand Dr. Burkly einen neuartigen Anti-CD4-mAbkömmling, der zu Trogarzo(R) weiterentwickelt wurde, entdeckte die neuartige VLA-4/VCAM-Biologie und den Einsatz von VLA-4-Blockern, u.a. bei Morbus Crohn, einer Indikation von Tysabri(R), und war bei Biogen federführend bei einer Partnerschaft mit UCB und darin Erfinder von Dapirolizumab.Dr. Burkly hat einen Doktortitel der Tufts University Graduate School of Biomedical Sciences, Boston, MA, und einen Bachelor of Science der Fairfield University.
Sie absolvierte ein Postdoktorandenstipendium im Labor von Richard A. Flavell, Biogen Research Corp.
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Editas Medicine, Inc. ist ein Unternehmen für Genome Editing in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von potenziell transformativen genomischen Medikamenten zur Behandlung einer breiten Palette von schweren Krankheiten. Es hat eine proprietäre Gen-Editing-Plattform entwickelt, die auf der CRISPR-Technologie basiert. CRISPR verwendet einen Protein-Ribonukleinsäure (RNA)-Komplex, der aus einem Enzym besteht, entweder dem CRISPR-assoziierten Protein 9 (Cas9) oder Cas12a (CRISPR von Prevotella und Francisella 1, auch bekannt als Cpf1), das an ein Ribonukleinsäure (RNA)-Leitmolekül gebunden ist, das eine bestimmte Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Sequenz erkennt. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung von vivo verabreichten Gen-Editing-Medikamenten, bei denen das Medikament dem Patienten injiziert oder infundiert wird, um die Zellen in seinem Körper zu verändern. Sein führendes Programm, reni-cel, ist ein experimentelles Ex-vivo-Gen-Editing-Medikament zur Behandlung der Sichelzellkrankheit (SCD), einer schweren vererbten Blutkrankheit, die zu einem frühen Tod führt, und der transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie (TDT).
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