Die Adamis Pharmaceuticals Corporation gab bekannt, dass am 31. Mai eine Sitzung des Data Safety Monitoring Board (DSMB) stattgefunden hat, das die klinische Phase-2/3-Studie des Unternehmens zur Behandlung von COVID-19 mit Tempol überwacht, um vorläufige klinische Daten und Sicherheitsdaten der Studie zu bewerten. Das DSMB setzt sich aus Fachexperten zusammen und kann die Daten entblinden, um die Auswirkungen der Behandlung auf die Probanden in der Studie zu ermitteln. Auf der Grundlage einer Zwischenprüfung der Daten hat das DSMB entschieden, dass die Studie wie geplant fortgesetzt werden kann.

Das Unternehmen hatte zuvor die Ergebnisse einer veröffentlichten Studie in Zusammenarbeit mit Forschern der Stanford University bekannt gegeben, die darauf hindeuten, dass Tempol eine starke, breit angelegte In-vitro-Aktivität gegen Zytokine aufweist. Darüber hinaus hat das Unternehmen bereits bekannt gegeben, dass in einem SARS-COV2-Tiermodell ein Rückgang der Entzündung in den Lungen von Tieren, denen Tempol verabreicht wurde, im Vergleich zu Kontrolltieren festgestellt wurde.