(Alliance News) - DiaSorin Spa gab am Donnerstag bekannt, dass es von der US Food and Drug Administration die 510k-Zulassung für das NxTAG Respiratory Pathogen Panel v2 erhalten hat.

Dieses aktualisierte Panel ergänzt das wachsende molekulare Multiplexing-Portfolio von DiaSorin und verbessert die Nutzbarkeit des Tests, so das Unternehmen in einer Mitteilung.

DiaSorin hat mit der Biomedical Advanced Research and Development Authority, einem Teil der Administration for Strategic Preparedness and Response innerhalb des US Department of Health and Human Services, zusammengearbeitet, um die Entwicklung und Zulassung dieses Syndrom-Panels zu unterstützen.

Dieses Projekt wurde ganz oder teilweise mit Bundesmitteln des US-Gesundheitsministeriums (Department of Health and Human Services; Administration for Strategic Preparedness and Response; Biomedical Advanced Research and Development Authority) finanziert.

Die Aktie von DiaSorin schloss am Mittwoch mit einem Plus von 0,4 Prozent bei 101,55 Euro pro Aktie.

Von Chiara Bruschi, Reporterin der Alliance News

Kommentare und Fragen an redazione@alliancenews.com

Copyright 2024 Alliance News IS Italian Service Ltd. Alle Rechte vorbehalten.