Destiny Pharma hat vor kurzem ein Treffen mit seinem wissenschaftlichen Beirat und einer Reihe von internationalen Experten aus Großbritannien und den USA abgehalten, bei dem es um das Entwicklungsprogramm für XF-73 Nasal ging. Das Gremium aus Chirurgen und Experten für Infektionskrankheiten kam zu folgendem Schluss: Das vorgeschlagene Programm für XF-73 Nasal, das aus zwei placebokontrollierten chirurgischen Phase-3-Studien mit einem klinischen Endpunkt besteht und auf der Grundlage des Inputs der FDA konzipiert wurde, spiegelt den Nutzen von XF-73 Nasal bei allen Operationen wider. Die schnelle antimikrobielle Wirkung von XF-73 Nasal ermöglicht eine größere Flexibilität bei der Planung von Operationen als bestehende Angebote und bietet einen direkten Nutzen für Patienten und Einrichtungen.

Die antimikrobielle Resistenz ist nach wie vor von globaler Bedeutung, wobei S. aureus und resistente Stämme wie MRSA und MupRSA klinisch von großer Bedeutung sind. XF-73 Nasal kann durch seinen einzigartigen und schnellen Wirkmechanismus eine wichtige Rolle beim Antibiotic Stewardship spielen, indem es den Bedarf an postoperativen systemischen Antibiotika reduziert. Darüber hinaus könnte XF-73 Nasal die horizontale Übertragung von S. aureus verhindern und damit einen weiteren Beitrag zu einem guten Antibiotika-Stewardship leisten.

Destiny hat die Möglichkeit, neue potenzielle Indikationen für das Life Cycle Management zu erforschen, insbesondere bei Kindern (und ihren Familien), bei denen es Bedenken hinsichtlich der Verwendung von Mupirocin und antiseptischen Ansätzen gibt und ein hoher ungedeckter medizinischer Bedarf besteht. Destiny Pharma hat vor kurzem detaillierte Gespräche mit den Aufsichtsbehörden geführt und Optionen für die letzte Phase der klinischen Entwicklung (Phase 3) identifiziert, um die Zulassung für das XF-73 Nasalgel in den USA und Europa zu erhalten. Das Unternehmen ist aktiv auf der Suche nach Partnern für das XF-73 Nasal-Programm.