DEINOVE gab bekannt, dass das unabhängige Data Safety Monitoring Board (DSMB) seine Prüfung der Sicherheitsdaten aus dem ersten Teil der klinischen Phase II-Studie mit DNV3837 zur Behandlung von Clostridioides difficile-Infektionen (CDI) abgeschlossen hat. Das DSMB kam zu dem Schluss, dass das Nutzen-Risiko-Verhältnis der Antibiotikatherapie mit DNV3837 für eine Fortsetzung der Rekrutierung in dieser Studie spricht. Aufgrund der in diesem ersten Teil der Studie gesammelten Erfahrungen konnte das Studienprotokoll verbessert werden, indem die Dosis um den Faktor 4 und die Dauer der Verabreichung um den Faktor 2 reduziert wurde, so dass die intravenöse Behandlung von 12 auf 6 Stunden pro Tag verkürzt werden konnte. Diese Verbesserung vereinfacht die Verwaltung der Studie für die untersuchenden Ärzte und ihre Teams. Der zweite Teil der Studie wird als Open-Label-Studie durchgeführt, da DNV3837 intravenös verabreicht wird, während die Standardtherapie oral verabreicht wird. Somit erhalten alle in die Studie einbezogenen Patienten (insgesamt 40) DNV3837. Um den Einschluss der Patienten in die Studie zu verbessern, wurde beschlossen, zusätzlich zu den in den Vereinigten Staaten aktiven Zentren rasch neue zu eröffnen.