CytoDyn Inc. gab bekannt, dass Dr. Cyrus Arman, der Präsident des Unternehmens, aus gesundheitlichen Gründen beurlaubt wurde. Während der Abwesenheit von Dr. Arman wird Antonio Migliarese, der Chief Financial Officer des Unternehmens, die Aufgaben des Präsidenten interimistisch übernehmen. Herr Migliarese wird von der kürzlich ernannten interimistischen Chief Medical Officer des Unternehmens, Dr. Melissa Palmer, sowie von Dr. Salah Kivlighn, der vor kurzem als klinischer und strategischer Berater zum Unternehmen gestoßen ist, wird Migliarese bei der Aufhebung des klinischen Stopps der Anwendung von Leronlimab in der HIV-Population, der Weiterentwicklung der klinischen NASH-Studie der Phase 2b für die Einreichung bei der FDA und der Erkundung potenzieller strategischer Geschäftsmöglichkeiten unterstützen. Dr. Palmer ist eine erfahrene Führungskraft in der Industrie und eine international anerkannte Hepatologin.

Sie hatte Führungspositionen bei verschiedenen Biotech- und Pharmaunternehmen inne, darunter CMO von Gannex/Ascletis und Leiterin der klinischen Entwicklung von Lebererkrankungen bei Takeda Pharmaceutical Company. Sowohl bei Shire plc (das 2019 von Takeda übernommen wurde) als auch bei der Kadmon Corporation (die 2021 von Sanofi Company übernommen wurde) leitete Dr. Palmer die globale Entwicklung von NASH- und anderen Leberkrankheitsprogrammen. Zuvor war sie klinische Professorin am NYU Langone Medical Center und Direktorin der Hepatologie an der NYU Plainview, NY. Zu Beginn ihrer Karriere hatte Dr. Palmer 20 Jahre lang eine eigene Praxis, in der sie Patienten mit Lebererkrankungen behandelte.

Seit 1991 ist Dr. Palmer als hepatologische Beraterin für mehr als 60 Biotech- und Pharmaunternehmen tätig und hat an zahlreichen klinischen Studien zu NASH und anderen Lebererkrankungen mitgewirkt. Dr. Palmer ist Autorin von über 100 Publikationen, Abstracts, Manuskripten und Buchkapiteln sowie des Bestsellers "Dr. Melissa Palmer's Guide to Hepatitis and Liver Disease". Dr. Palmer hat entweder als Hauptautorin oder als Co-Autorin mit Kollegen der FDA mehrere Richtlinien zu medikamenteninduzierten Leberschäden bei Patienten in klinischen Studien veröffentlicht, in denen potenzielle Medikamente zur Behandlung von NASH und anderen Lebererkrankungen untersucht werden. Sie wurde in Hepatologie an der Mount Sinai School of Medicine ausgebildet, wo sie auch ihren Doktortitel erhielt.

Ihren Bachelor of Science erwarb sie an der Columbia University in New York City. Dr. Kivlighn, die derzeit Präsidentin und geschäftsführendes Mitglied von The Kivlighn Group, LLC ist, einem Unternehmen, das strategische Beratungsdienste für Unternehmen in der Biotech- und Pharmaindustrie anbietet, bringt mehr als 30 Jahre Branchenerfahrung in das Unternehmen ein. Da er sowohl wissenschaftliche als auch kaufmännische Führungspositionen innehatte, ist Dr. Kivlighn eine seltene Mischung aus Wissenschaft und Geschäftssinn.

Zuletzt war Dr. Kivlighn als CEO der HepaTx Corporation tätig, wo er die strategische, finanzielle und operative Leitung innehatte. Vor seiner Tätigkeit bei HepaTx war Dr. Kivlighn Senior Vice President of Global Strategic Marketing and Program Operations bei United States Pharmacopeia (oUSPo), der offiziellen Pharmakopöe der Vereinigten Staaten. Bei USP schuf er eine neue Abteilung mit Mitgliedern in China, Indien, Europa, Lateinamerika und APAC und sorgte für eine neu belebte Vertriebs- und Marketingkultur, die zu einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,6 % führte.

Vor seiner Tätigkeit bei USP war er als Commercial Vice President bei Kite Pharma Inc. tätig, jetzt eine Tochtergesellschaft von Gilead Sciences. Als Global Product Development Team Lead bei MedImmune Inc., einer Tochtergesellschaft von AstraZeneca, leiteten Dr. Kivlighn und sein Team die Entwicklung des Leukämie-Medikaments LUMOXITI® (Moxetumomab Pasudotox), das von INNATE Pharma, einem unabhängigen Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, übernommen wurde. Außerdem ist er als Berater und Vorstandsmitglied für mehrere Unternehmen tätig.

Dr. Kivlighn begann seine Karriere bei Merck & Co. (oMercko), wo er während seiner 15-jährigen Amtszeit Positionen mit zunehmender Verantwortung innehatte. Während seiner Zeit bei Merck war Dr. Kivlighn der leitende Wissenschaftler bei der Entdeckung und Entwicklung von Cozaar® (Losartan) und trug später dazu bei, das massive Wachstum von Cozaar® auf einen weltweiten Umsatz von 3,5 Milliarden Dollar zu leiten.

Als Wissenschaftler und Vermarkter trug Dr. Kivlighn zum erfolgreichen Start einer Reihe von Studien bei. Bei Merck leitete er auch die Entwicklung und Vermarktung von RotaTeq®, was zu einem Umsatz von 800 Millionen Dollar führte; RotaTeq® wurde vom Advisory Committee on Immunization Practices mit einer allgemeinen Empfehlung ausgezeichnet. Zu den vielen Auszeichnungen, die Dr. Kivlighn erhielt, gehört, dass sein Team für RotaTeq® den renommierten Prix Galien Award für das beste Biotechnologieprodukt erhielt.

Darüber hinaus erhielt er den AstraZeneca CEO Award für seine Führungsrolle bei der Entwicklung von LUMOXITI® (Moxetumomab Pasudotox). Dr. Kivlighn ist ein weltweit gefragter Redner und Vordenker und hat mehr als 77 von Experten begutachtete wissenschaftliche Publikationen verfasst. Er hat einen Doktortitel in Pharmakologie vom Texas Medical Center (University of Houston, Baylor College of Medicine & University of Texas Medical School) und absolvierte ein Stipendium in integrierter Physiologie unter den geschätzten Beratern Arthur C. Guyton und Thomas Lohmeier am University of Mississippi Medical Center sowie einen Bachelor of Science in verteilten Studien von der Iowa State University.