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06.05. Cybin gibt ein Unternehmens-Update, das die jüngsten klinischen Erfolge und die wichtigsten bevorstehenden Katalysatoren in der Entwicklungspipeline hervorhebt CI
15.03. Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am Freitagnachmittag schwächer MT

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Cybin gibt ein Unternehmens-Update, das die jüngsten klinischen Erfolge und die wichtigsten bevorstehenden Katalysatoren in der Entwicklungspipeline hervorhebt
CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am Freitagnachmittag schwächer
MT
Cybin startet Phase 2 Proof-of-Concept-Studie bei generalisierter Angststörung
MT
Cybin Inc. initiiert Phase 2 Proof-of-Concept Studie von Cyb004 bei generalisierter Angststörung
CI
Cybin berichtet über ein positives Treffen mit der FDA zum Ende der Phase 2 für CYB003 bei schweren depressiven Störungen und über die Planung eines Programms der Phase 3
BU
Cybin erreicht Übereinstimmung mit der FDA über das Design der späten Phase der Studie für schwere depressive Störungen
MT
Cybin Inc. gibt positives End-of-Phase-2-Meeting mit der FDA für CYB003 bei schweren depressiven Störungen und Phase-3-Programmdesign bekannt
CI
Cybin erhält von der FDA den Status eines Therapiedurchbruchs für sein neuartiges psychedelisches Molekül CYB003 und gibt positive Daten zur viermonatigen Dauerhaftigkeit bei schwerer depressiver Störung bekannt
BU
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens geben am Mittwochnachmittag nach
MT
Ankündigung einer überzeichneten Privatplatzierung von 150 Millionen US-Dollar
BU
Cybin gibt bekannt, dass die FDA dem Medikament gegen Depressionen den Status eines Durchbruchs zuerkannt hat; Privatplatzierung von 150 Millionen Dollar; Aktien steigen
MT
Transcript : Cybin Inc. - Special Call
Cybin Inc. erhält von der FDA den Status eines Therapiedurchbruchs für sein neuartiges psychedelisches Molekül CYB003 und gibt positive Daten zur viermonatigen Dauerhaftigkeit bei schwerer depressiver Störung bekannt
CI
Cybin Inc. meldet Gewinnzahlen für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 31. Dezember 2023
CI
Cybin erhält FDA-Genehmigung für Studie zu generalisierter Angststörung
MT
Cybin gibt FDA-Genehmigung für den Beginn einer Phase 2a-Studie mit CYB004 bei generalisierter Angststörung bekannt
CI
Cybin Inc. gibt positive Topline-Daten aus Phase 1-Studien der proprietären deuterierten DMT-Moleküle CYB004 und SPL028 bekannt
CI
Cybin Inc. gibt jüngste positive Phase 2 CYB003 Topline-Ergebnisse bei MDD bekannt und skizziert wichtige bevorstehende Meilensteine seiner klinischen Entwicklungsprogramme
CI
Cybin Inc. kündigt die Präsentation von vier Postern auf der Jahrestagung des American College of Neuropsychopharmacology an
CI
Transcript : Cybin Inc. - Special Call
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