Curasight A/S gab den Abschluss eines exklusiven globalen Lizenz- und Kooperationsabkommens mit Curium Inc. für die Entwicklung und Vermarktung von uTRACE zur Anwendung bei Prostatakrebs bekannt. Im Rahmen der Vereinbarung wird Curasight seine proprietäre uTRACE-Technologie für den Einsatz bei Prostatakrebs entwickeln, bis die behördliche Zulassung in der EU und den USA erteilt wird. Curium wird die Verantwortung für die kommerzielle Herstellung von uTRACE und die weltweite Vermarktung übernehmen.

Curium hat Anspruch auf bis zu 70 Mio. USD an Entwicklungs- und kommerziellen Meilensteinen sowie auf zweistellige prozentuale Tantiemen auf die Umsätze in den wichtigsten Märkten bei einer eventuellen Kommerzialisierung. Curasight möchte uTRACE als ersten PET-Tracer seiner Klasse positionieren, der als Alternative oder Ergänzung zu herkömmlichen Biopsien bei der Beurteilung von Patienten mit Prostatakrebs in der aktiven Überwachung dienen kann. Curasight hat vor kurzem von der US Food and Drug Administration (FDA) in einem Pre-IND-Meeting eine Rückmeldung über den Entwicklungsplan für die [64]Cu-markierte Version von uTRACE zur Verwendung bei Prostatakrebs erhalten.

Die uTRACE-Plattform ist Teil der uPAR-Theranostik-Lösung von Curasight, die aus der uTRACE-Diagnosetechnologie und der uTREAT-Technologie für die gezielte Behandlung besteht. Durch eine verbesserte und intelligente Visualisierung des Krebses zielt die uTRACE-Plattform darauf ab, bei bestimmten Krebsarten, einschließlich Prostatakrebs, eine genauere Diagnose zu stellen, die eine personalisierte Behandlungslösung für jeden Patienten unterstützen kann. Die Technologie wurde bereits in mehreren klinischen Phase-2-Studien getestet.

Curium behält alle Rechte für die Entwicklung und Vermarktung von uTRACE in anderen Indikationen als Prostatakrebs.