Curasight A/S gab bekannt, dass das Unternehmen seine klinische Therapiestrategie mit einer neuen Phase I/IIa-Studie beschleunigt und ausweitet, um insgesamt fünf Krebsindikationen in einem so genannten Korbstudien-Design einzubeziehen. Die Studie wird den theranostischen (therapeutischen/diagnostischen) Ansatz von Curasight untersuchen, indem die Diagnoseplattform uTRACE®? und die Behandlungsplattform uTREAT®?

bei Hirntumoren (Glioblastom), neuroendokrinen Tumoren (NET), Kopf-Hals-Krebs (HNSCC), nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und Bauchspeicheldrüsenkrebs. Um die Kapitalstruktur des Unternehmens zu stärken und die Finanzierung für die Beschleunigung der klinischen Aktivitäten zu sichern, beabsichtigt Curasight, im ersten Quartal 2024 eine Bezugsrechtsemission durchzuführen. Die parallele Erprobung von fünf Krebsarten bietet den Vorteil, dass die theranostische Plattform über alle Tumorarten hinweg funktioniert, da uPAR in der Mehrzahl aller soliden Krebsarten exprimiert wird.

Dies erhöht auch die Wahrscheinlichkeit, Partnerschaften mit Pharmaunternehmen einzugehen. Die neue Studie ergänzt die laufende Phase-II-Studie von Curasight zur Untersuchung von uTRACE bei Prostatakrebs im Rahmen des Partnerschaftsabkommens mit Curium Inc., wo die ersten Zwischenergebnisse für das dritte Quartal 2024 erwartet werden. Im Rahmen der Vereinbarung ist Curasight für die Entwicklung bis zur Zulassung verantwortlich, während Curium für die Herstellung und Vermarktung zuständig ist.

Curasight hat Anspruch auf bis zu 70 USD an Entwicklungs- und Vermarktungsmeilensteinen sowie auf Lizenzgebühren im zweistelligen Prozentbereich auf Verkäufe in den wichtigsten Märkten nach der Vermarktung.