Cognition Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen die angestrebte Rekrutierung in der randomisierten, placebokontrollierten Phase-2-Studie SHIMMER (COG1201) (NCT05225415) erreicht hat, in der die Sicherheit und Wirksamkeit von CT1812 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Demenz mit Lewy-Körperchen (DLB) untersucht wird. Die ersten Ergebnisse werden in der zweiten Hälfte des Jahres 2024 erwartet, nachdem die letzten Teilnehmer die sechsmonatige Behandlung abgeschlossen haben. Im Rahmen der SHIMMER-Studie werden die Sicherheit und die Veränderungen der kognitiven und exekutiven Funktionen anhand von validierten Skalen wie dem Montreal Cognitive Assessment (MoCA) und der Cognitive Drug Research Battery (CDR) bewertet.

Darüber hinaus werden Biomarker für die Veränderung der Krankheit und die Aktivierung des Ziels analysiert. Sobald die Ergebnisse vorliegen, plant das Unternehmen, diese in einer Pressemitteilung zu veröffentlichen und sie später auf einem entsprechenden medizinischen Kongress vorzustellen.