Der Vorstand der China Isotope & Radiation Corporation gab bekannt, dass Shenzhen Zhonghe Headway Bio-Sci & Tech Co. Ltd. vor kurzem nach der formellen Genehmigung durch die National Medical Products Administration die Genehmigung für eine klinische Studie erhalten hat. Ltd. vor kurzem nach der formellen Genehmigung durch die National Medical Products Administration erfolgreich den Genehmigungsbescheid für die klinische Arzneimittelprüfung ihres neuen C-Harnstoff-Atemtests erhalten hat. Seit der Umsetzung der neuen Vorschriften für die Arzneimittelverwaltung in den Stellungnahmen zur Vertiefung der Reform des Bewertungs- und Zulassungssystems zur Förderung von Innovationen bei Arzneimitteln und Medizinprodukten, die 2017 vom Generalbüro des Zentralkomitees der KPCh und dem Generalbüro des Staatsrats herausgegeben wurden, ist der von CNNC Headway entwickelte neue C-Harnstoff-Atemtest das erste Medikament seiner Klasse, für das in China eine Genehmigung für eine klinische Studie beantragt und erteilt wurde.

CNNC Headway hält sich an den neuen Entwicklungspfad der Forschung und Entwicklung, um die Innovation voranzutreiben, und entwickelt kontinuierlich neue Medikamente, um seine Kernkompetenzen weiter zu verbessern.