Cann Group Limited gab vorläufige Ergebnisse ihrer klinischen Phase-3-Studie bekannt. Die Studie verglich die Wirksamkeit von niedrig dosierten Satipharm® CBD-Kapseln mit Placebo bei der Behandlung von Schlafstörungen. In einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten, multizentrischen klinischen Studie, an der insgesamt 257 Teilnehmer mit Schlafstörungen teilnahmen, wurden drei Dosierungen von Satipharm® CBD-Kapseln mit Placebo verglichen.

Vorläufige Ergebnisse der Analyse der primären Endpunkte haben keine statistisch überlegene Reaktion im Vergleich zu Placebo gezeigt. Cann Group erwartet, dass diese Studienergebnisse die Einreichung des Registrierungsantrags bei der Therapeutic Goods Administration (TGA) für diese Indikation verzögern werden. Sobald der vollständige Datensatz (einschließlich der sekundären Endpunkte) und der Bericht der klinischen Studie dem Unternehmen vorliegen, wird Cann Group die Daten auswerten und seinen Ansatz für diese Indikation überprüfen.

Sobald diese Überprüfung abgeschlossen ist, wird ein Markt-Update veröffentlicht.