Cadrenal Therapeutics gibt die Ernennung von Robert Lisicki in den Vorstand bekannt
Am 24. Juli 2023 um 15:02 Uhr
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Cadrenal Therapeutics, Inc. gab die Ernennung von Robert Lisicki zum Mitglied des Vorstands und des Vergütungs- und Nominierungs-/Governance-Ausschusses bekannt. Lisicki verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung im Pharma-/Biotech-Sektor, u.a. als Chief Commercial Officer von Arena Pharmaceuticals, wo er das 6,7 Milliarden Dollar schwere, wachstumsstarke biopharmazeutische Unternehmen bis zu dessen Übernahme durch Pfizer im März 2022 weltweit visionär führte. Vor seiner Tätigkeit bei Arena war Lisicki Vice President, General Manager of Inflammation & Immunology and Cardiovascular bei Regeneron Pharmaceuticals, wo er sowohl für die kommerziellen als auch für die Entwicklungsaktivitäten verantwortlich war. Von 2014 bis 2018 war Lisicki Senior Vice President und Chief Customer Officer bei Daichii-Sanyko, wo er die erfolgreichen globalen Produkteinführungen im Bereich Herz-Kreislauf und die erfolgreiche Entwicklung in den USA in den Bereichen Schmerz und Onkologie leitete. Von 2005 bis 2014 bekleidete er wichtige globale Positionen bei Amgen. Lisicki erwarb seinen BS in Finanzen und Wirtschaft an der State University of New York in Albany.
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Cadrenal Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Tecarfarin, einer neuartigen Therapie mit Orphan-Drug-Indikation zur Vorbeugung von systemischen Thromboembolien (Blutgerinnseln) kardialen Ursprungs bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz (ESRD) und Vorhofflimmern (Herzrhythmusstörungen) (AFib). Der am weitesten fortgeschrittene Medikamentenkandidat des Unternehmens, Tecarfarin, ist ein Gerinnungshemmer, der auf einen anderen Wirkmechanismus abzielt als die am häufigsten verschriebenen Medikamente zur Behandlung von Thrombose und Vorhofflimmern. Tecarfarin ist ein Phase III-reifer Vitamin-K-Antagonist (VKA), der wie Warfarin einmal täglich als oraler Gerinnungshemmer eingenommen wird. Tecarfarin wurde mit Hilfe eines retrometabolischen Wirkstoffdesigns entwickelt, das auf einen anderen Stoffwechselweg abzielt als die am häufigsten verschriebenen Antikoagulanzien. Tecarfarin wurde so konzipiert, dass es einem anderen Stoffwechselweg als dem CYP450-Stoffwechselweg folgt und sowohl über CYP450- als auch über Nicht-CYP450-Stoffwechselwege verstoffwechselt wird.