Bristol Myers Squibb gab bekannt, dass die COMMANDS-Studie, eine offene, randomisierte Phase-3-Studie zur Bewertung von Reblozyl®(Luspatercept-Aamt), ihren primären Endpunkt erreicht hat. Sie zeigte eine hochgradig statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserung der Unabhängigkeit von Erythrozytentransfusionen (RBC-TI) bei gleichzeitiger Erhöhung des Hämoglobinwerts (Hb) in der Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit sehr niedrigem, niedrigem oder mittlerem Risiko, die Erythrozytentransfusionen benötigen. Dieses Ergebnis basierte auf einer vorab spezifizierten Zwischenanalyse, die von einem unabhängigen Prüfungsausschuss durchgeführt wurde. Die Sicherheitsergebnisse der Studie stimmten mit dem Sicherheitsprofil von Reblozyl überein, das zuvor in der MEDALIST-Studie (NCT02631070) gezeigt wurde, und es wurden keine neuen Sicherheitssignale gemeldet.

Bristol Myers Squibb wird eine vollständige Auswertung der COMMANDS-Daten vornehmen und mit den Prüfärzten zusammenarbeiten, um die detaillierten Ergebnisse auf einer bevorstehenden medizinischen Tagung zu präsentieren und mit den Gesundheitsbehörden zu diskutieren. Bristol Myers Squibb dankt den Patienten und Prüfärzten, die an der klinischen Studie COMMANDS teilnehmen. Reblozyl wird im Rahmen einer globalen Zusammenarbeit mit Merck entwickelt und vermarktet, nachdem Merck im November 2021 die Acceleron Pharma Inc. übernommen hat.