Bristol Myers Squibb gab nach der ersten Analyse der Ergebnisse der ersten von zwei Induktionsstudien im Rahmen des klinischen Phase-3-Studienprogramms YELLOWSTONE zur Untersuchung von Zeposia (Ozanimod) bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn ein Update bekannt. Die Studie hat ihren primären Endpunkt, die klinische Remission in Woche 12, nicht erreicht. Das Sicherheitsprofil von Zeposia in dieser Studie stimmte mit dem in früheren Studien beobachteten Profil überein.

Das Unternehmen wird die Daten der YELLOWSTONE-Studie vollständig auswerten und mit den Prüfärzten zusammenarbeiten, um die Ergebnisse in Zukunft der wissenschaftlichen Gemeinschaft zur Verfügung zu stellen.