BONESUPPORTTM gab bekannt, dass das antibiotisch freisetzende Produkt CERAMENT® V des Unternehmens von der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Einstufung als "Breakthrough Device" für die Indikation Knocheninfektion erhalten hat. Die Einstufung als "Breakthrough Device" wird Produkten zuerkannt, die eine wirksamere Behandlung von schweren Erkrankungen ermöglichen, für die es auf dem Markt keine vergleichbare Alternative gibt. Diese Einstufung wurde eingeführt, um die behördliche Prüfung neuer Medizinprodukte zu beschleunigen und den Patienten einen schnelleren Zugang zu neuen Behandlungsmöglichkeiten zu ermöglichen.

CERAMENT® G hat bereits zuvor den Status eines bahnbrechenden Produkts für die Indikationen Knocheninfektion und Trauma erhalten.