Bioretec Oy

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Medizinische Versorgung

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Medizintechnikunternehmen Bioretec ernennt neuen CEO MT
Bioretec Ltd. gibt den Wechsel von Timo Lehtonen vom CEO zum Chief Technology Officer bekannt CI
Bioretec Ltd kündigt Wechsel des CEO an CI
Bioretec Oy gibt bekannt, dass Pekka Simula für eine Wiederwahl in den Verwaltungsrat nicht zur Verfügung steht CI
Finnisches Unternehmen Bioretec erhält US-Patent für Magnesiumlegierung MT
Bioretec Ltd. erhält vom US-Patentamt ein Patent für seine RemeOs-Magnesiumlegierungszusammensetzung CI
Bioretec erhält von der US Food and Drug Administration (FDA) den Status eines bahnbrechenden Produkts für ein Wirbelsäulenkäfig-Implantat MT
Bioretec hat von der FDA den Status eines bahnbrechenden Geräts für seinen RemeOs Spinal Interbody Cage erhalten CI
Bioretec erwartet EU-Zulassung für Traumaschraube in Q2 MT
Bioretec's europäische Marktzulassung für die RemeOs Trauma-Schraube wurde von einem Expertengremium bewertet CI
Bioretec Ltd. kündigt Wechsel des CEO an CI
Bioretec schätzt, dass sich die europäische Marktzulassung für die biologisch abbaubare RemeOs? Traumaschraube auf das erste Quartal 2024 verschieben wird CI
Bioretec Ltd. schließt U.S.-Vertriebsvereinbarung mit Spartan Medical Inc. für die RemeOs-Schrauben ab CI
Bioretec Ltd. stellt sein revitalisiertes wissenschaftliches Beratungsgremium vor CI
Bioretec Oy ernennt Esa Hallinen zum Director of Operations und Mitglied des Management-Teams CI
Bioretec Ltd. erwirbt neues CNC-Bearbeitungszentrum zur Erhöhung der Produktionskapazität von RemeOsos Produkten in seiner Fabrik in Tampere, Finnland CI
Bioretec Oy genehmigt Management-Ernennungen CI
Bioretec Ltd. ernennt Dr. Jeremy Dublon zum Berater für Zulassungsfragen CI
Bioretec Ltd, erhält die US-Marktzulassung für seine RemeOs Traumaschraube von der U.S. Food and Drug Administration CI
Bioretec Ltd. erhält die Marktzulassung der U.S. Food and Drug Administration für sein bahnbrechendes Remeos, das im Rahmen einer klinischen Studie getestet wurde CI
Bioretec Ltd reicht zusätzliche Informationen ein, die von der FDA für die US-Zulassung von RemeOs Trauma-Schrauben angefordert wurden CI
Bioretec Ltd, aktualisiert die Schätzung für die US-Zulassung von RemeOs™ Schrauben und erwartet die Zulassung im April 2023 CI
Das Hybridkomposit-Patent von Bioretec ist in Europa genehmigt worden CI
Bioretec Ltd gibt bekannt, dass der bioresorbierbare Activa IM-Nagel™ überzeugende Ergebnisse in der klinischen Nachfolgestudie zur Behandlung von Unterarmfrakturen bei Kindern zeigt CI
Bioretec schließt eine Vertriebsvereinbarung mit Ami Medical Technologies für bioresorbierbare Activa-Produkte in Israel ab CI
Chart Bioretec Oy
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Bioretec Oy ist ein in Finnland ansässiger Hersteller von Medizinprodukten, der sich auf die Entwicklung von starken, sicheren und zuverlässigen bioresorbierbaren Implantaten für die Kinder- und Erwachsenenorthopädie konzentriert. Das Unternehmen entwickelt, produziert und vermarktet innovative bioresorbierbare orthopädische Implantate und Implantatmaterialien für die Behandlung von Knochen- und Weichteilverletzungen. Das bestehende Activa-Produktportfolio von Bioretec Oy besteht aus bioresorbierbaren Biopolymerprodukten, die bereits auf dem Markt für Anwendungen in der Pädiatrie, der Traumachirurgie und der Sportchirurgie erhältlich sind. Bioretec Oy hat eine Tochtergesellschaft in Deutschland, die BRI.Tech GmbH. Die Produkte des Unternehmens werden in der ganzen Welt eingesetzt.
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+75,69 % 12,57 Mrd.
-24,68 % 7,34 Mrd.
+12,58 % 5,39 Mrd.
-15,89 % 4,84 Mrd.
+26,90 % 4,53 Mrd.
-22,63 % 3,91 Mrd.
-22,99 % 2,91 Mrd.
+47,42 % 2,37 Mrd.
-0,25 % 2 Mrd.
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