www.sec.gov und 
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=WJ1gsG8RgN48zYloX6sIs2TYfz-IzNhOBr2S8q2gHuKichvRmr0D4Tcti58sj1OEm6-u7Ec6dLq5bgXAiGEsog== 
www.Pfizer.com verfügbar sind. 
 
   Über BioNTech 
 
   Biopharmaceutical New Technologies ist ein Immuntherapie-Unternehmen der 
nächsten Generation, das bei der Entwicklung von Therapien für 
Krebs und andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Das 
Unternehmen kombiniert eine Vielzahl an modernen therapeutischen 
Plattformen und Bioinformatik-Tools, um die Entwicklung neuartiger 
Biopharmazeutika rasch voranzutreiben. Das diversifizierte Portfolio an 
onkologischen Produktkandidaten umfasst individualisierte Therapien 
sowie off-the-shelf-Medikamente auf mRNA-Basis, innovative chimäre 
Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen, bispezifische 
Checkpoint-Immunmodulatoren, zielgerichtete Krebsantikörper und 
Small Molecules. Auf Basis seiner umfassenden Expertise bei der 
Entwicklung von mRNA-Impfstoffen und unternehmenseigener 
Herstellungskapazitäten entwickelt BioNTech neben seiner 
vielfältigen Onkologie-Pipeline gemeinsam mit 
Kollaborationspartnern verschiedene mRNA-Impfstoffkandidaten für 
eine Reihe von Infektionskrankheiten. BioNTech arbeitet Seite an Seite 
mit weltweit renommierten Kooperationspartnern aus der pharmazeutischen 
Industrie, darunter Genmab, Sanofi, Bayer Animal Health, Genentech (ein 
Unternehmen der Roche Gruppe), Regeneron, Genevant, Fosun Pharma und 
Pfizer. Weitere Information finden Sie unter: www.BioNTech.de. 
 
   Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech 
 
   Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete 
Aussagen von BioNTech im Rahmen des angepassten Private Securities 
Litigation Reform Act von 1995, einschließlich, aber nicht begrenzt 
auf ausdrückliche oder implizite Aussagen bezogen auf: BioNTechs 
Bemühungen, die COVID-19-Pandemie zu bekämpfen; die 
Kollaboration zwischen BioNTech und Pfizer zur Entwicklung eines 
Impfstoffs gegen COVID-19 (einschließlich einer potenziellen 
Booster-Impfung mit BNT162b2 und/oder einer potenziellen Booster-Impfung 
mit einer Variante von BNT162b2 mit einer modifizierten mRNA-Sequenz); 
das Potenzial von BNT162b2 für Jugendliche im Alter von 12 bis 15 
Jahren, die Bewertung von BNT162b2 bei Kindern im Alter von 6 Monaten 
bis 11 Jahren, der voraussichtliche Zeitpunkt von 
Zulassungsanträgen, behördlichen Genehmigungen oder 
Zulassungen einschließlich der BLA und die voraussichtliche 
Herstellung, Vertrieb und Lieferung; unsere Erwartungen bezüglich 
potenzieller Eigenschaften von BNT162b2 in unseren klinischen Studien 
und/oder im kommerziellen Gebrauch basierend auf bisherigen 
Beobachtungen; die Fähigkeit von BNT162b2, COVID-19 zu verhindern, 
das durch neu aufkommende Virusvarianten verursacht wird; der erwartete 
Zeitpunkt für zusätzliche Auswertungen der Wirksamkeitsdaten 
von BNT162b2 in unseren klinischen Studien; die Art der klinischen Daten, 
die einem laufenden Peer-Review-Verfahren, der behördlichen 
Überprüfung sowie einer Marktinterpretation unterliegen; den 
Zeitplan für das Einreichen von Daten für eine mögliche 
EUA (Notfallzulassung) oder BLA (vollständige Zulassung) oder 
jeglicher Zulassungen oder Genehmigungen sowie deren Erhalt; unser 
geplanter Versand- und Lagerplan, einschließlich unserer zu 
erwartenden Produkthaltbarkeit bei verschiedenen Temperaturen; das 
Risiko, dass die Nachfrage für jegliche Produkte nachlässt 
oder nicht mehr besteht; die Fähigkeit von BioNTech, BNT162 in 
Mengen zu produzieren, die sowohl die klinischen Entwicklung 
unterstützen als auch die Marktnachfrage decken, 
einschließlich unserer Produktionsschätzungen für 2021; 
und Herausforderungen in Bezug auf das Vertrauen der Öffentlichkeit 
in Impfstoffe oder die Aufmerksamkeit diesbezüglich. Alle 
zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung basieren auf den 
aktuellen Erwartungen und Einschätzungen von BioNTech in Bezug auf 
zukünftige Ereignisse und unterliegen einer Reihe von Risiken und 
Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die 
tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und nachteilig von den in 
diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen oder implizierten 
abweichen. Diese Risiken und Ungewissheiten beinhalten, sind aber nicht 
beschränkt auf: Die Fähigkeit, die zuvor festgelegten 
Endpunkte in klinischen Studien zu erreichen; einen Konkurrenzkampf um 
die Entwicklung eines Impfstoffes gegen COVID-19; die Fähigkeit, 
vergleichbare klinische oder andere Ergebnisse im Rest der Studie oder 
in größeren, vielfältigeren Populationen nach der 
Kommerzialisierung zu erzielen, einschließlich der bisher 
beobachteten Wirksamkeit des Impfstoffes und des Sicherheits- und 
Verträglichkeitsprofils; die Fähigkeit, unsere 
Produktionsmöglichkeiten effektiv zu skalieren; sowie mögliche 
andere Schwierigkeiten. 
 
 
 
   Für eine Erörterung dieser und anderer Risiken und 
Unsicherheiten verweist BioNTech auf den am 30. März 2021 als 20-F 
veröffentlichten Jahresbericht des am 31. Dezember 2020 endenden 
Geschäftsjahres, der auf der Website der SEC unter www.sec.gov zur 
Verfügung steht. Alle Informationen in dieser Pressemitteilung 
beziehen sich auf den Zeitpunkt der Veröffentlichung, und BioNTech 
ist nicht verpflichtet, diese Informationen zu aktualisieren, sofern 
dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist. 
 
   Kontakte Pfizer: 
 
   Medienanfragen 
 
   Amy Rose 
 
   +1 (212) 733-7410 
 
   https://www.globenewswire.com/Tracker?data=EVe_Z1YDM11Tvi-zKlKf6JA8l-yiUEhF3KuUGHHD622JRQVrmoBKs5NaivzFK5j9tB1Xjj89h4oLn-pYvdJOA3y_yESjXY3hkkVCp9KKN4E= 
Amy.Rose@pfizer.com 
 
   Investoranfragen 
 
   Chuck Triano 
 
   +1 (212) 733-3901 
 
   https://www.globenewswire.com/Tracker?data=NhcQYcSiWUDTx4IuGFQiDQWhGZhr8z6KGF6x_0YN3-ChxnhR7hhSzBt17Pm-wKh372VPcu-1-0sXiBQXtlmNIsQMW4ksjrDPhu1m-aShvw-qqHUjHR-4gkiHUTeVRjS2 
Charles.E.Triano@Pfizer.com 
 
   Kontakte BioNTech: 
 
   Medienanfragen 
 
   Jasmina Alatovic 
 
   +49 (0)6131 9084 1513 
 
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Media@biontech.de 
 
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   Sylke Maas, Ph.D. 
 
   +49 (0)6131 9084 1074 
 
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Investors@biontech.de 
 
 
 
 
 
 
 
 

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May 07, 2021 06:45 ET (10:45 GMT)