BioNTech SE und Duality Biologics (Suzhou) Co. Ltd. gaben bekannt, dass die erste Patientin mit metastasierendem Brustkrebs in einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie behandelt wurde, in der die Wirksamkeit und Sicherheit des Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidaten der nächsten Generation BNT323 DB-1303 untersucht wird, der auf den humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2), ein Oberflächenprotein von Krebszellen, abzielt. Die Ergebnisse der klinischen Studie der Phase 1 2 deuten auf eine robuste Das Programm BNT323 DB-130 3 erhielt von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Fast-Track-Status und den Status eines Therapiedurchbruchs (Breakthrough Therapy) für die Behandlung von Gebärmutterschleimhautkrebs im Jahr 2023.

Aufbauend auf einem tiefen Verständnis der Krankheitsbiologie und der translationalen Fähigkeiten hat DualityBio 4 Vermögenswerte in globale klinische Studien gebracht und mehr als 10 innovative Produktkandidaten entwickelt, die sich derzeit im präklinischen Stadium befinden.