BioMark Diagnostics Inc. gab ein Update zum Unternehmensausblick für 2022 bekannt. Im Einklang mit den Vermarktungsstrategien von BioMark für seine Flüssigbiopsie-Plattform zur Früherkennung von schwer zu erkennenden und zu behandelnden Krebsarten wird das Unternehmen im Jahr 2022 bestimmte Initiativen beschleunigen, darunter: Eine retrospektive Analyse von 1.200 Patientenproben, um nicht nur die Leistung des Metabolit-Biomarker-Panels für die Früherkennung von Lungenkrebs zu validieren, sondern auch seine Fähigkeit zu bewerten, Lungenkrebs von anderen Erkrankungen zu unterscheiden. BioMark arbeitet bei diesem Projekt mit Mitarbeitern des Metabolomics Innovation Centre der University of Alberta zusammen und rechnet mit Ergebnissen in der zweiten Hälfte des Jahres 2022. Anfang 2022 wird BioMark seine zweite klinische Studie starten, die die prospektive Validierung der Lungenkrebs-Metaboliten-Biomarker in Kombination mit genomischen und radiomischen Biomarkern umfasst. Im Rahmen einer Zusammenarbeit zwischen AstraZeneca, Pfizer Canada und dem Quebec Heart and Lung Institute werden Forscher in acht Krankenhäusern in Quebec 4.000 Risikopersonen rekrutieren, um den Multiomics-Ansatz zu validieren. BioMark konzentriert sich derzeit darauf, seinen im Labor entwickelten Test (LDT) und seine Nachweislösung zur Marktreife zu bringen, und hofft, mit dem Vertrieb beginnen zu können, sobald die oben genannten klinischen Studien abgeschlossen sind und die behördliche Genehmigung erteilt wurde. In der Zwischenzeit plant das Unternehmen auch die Ausweitung internationaler Kooperationen, um seinen Flüssigbiopsietest in Lungenkrebs-Screening-Programmen führender medizinischer Zentren in den USA und europäischer Behörden einzusetzen.