Die Beroni Group Limited gab bekannt, dass sie von ihrem europäischen Bevollmächtigten, CMC Medical Devices & Drugs SL, die Mitteilung erhalten hat, dass ihr neuestes verbessertes COVID-19 Antigen-Schnelltestkit - Kolloidales Goldverfahren (“Rapid Test Kit”) die geltenden grundlegenden Anforderungen der Richtlinie 98/79/EWG des Rates über In-vitro-Diagnostika in ihrer geänderten Fassung erfüllt. Seit seiner Einführung im Jahr 2020 wurde das Schnelltest-Kit weiter optimiert und mit stark verbesserten Leistungsindikatoren ausgestattet. Das verbesserte Schnelltest-Kit ist nicht nur einfach und bequem in der Anwendung, sondern zeichnet sich auch durch eine schnellere Nachweiszeit und eine höhere Genauigkeit aus.