Der Vorstand der Beijing Luzhu Biotechnology Co., Ltd. gab bekannt, dass die Rekrutierung von Probanden für die klinische Studie der Phase III für LZ901, das Kernprodukt der Gruppe, in der Volksrepublik China (die "VRC") abgeschlossen ist und mehr als 98% der Probanden zwei Dosen der LZ901-Injektion bzw. Placebo-Injektion erhalten haben. Die klinische Studie der Phase III wird nun mit der Fallerhebung fortfahren und nach Erreichen der primären Endpunkte der Studie mit der vorläufigen Entblindung der Studiendaten fortfahren. Die klinische Phase-III-Studie ist eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelstudie zur Untersuchung der Wirksamkeit und des Sicherheitsprofils von LZ901 zur Vorbeugung von Herpes zoster bei Erwachsenen im Alter von 40 Jahren und älter.

Die Studie wird in vier Provinzen durchgeführt, darunter Jiangsu, Shandong, Hubei und Shanxi, und umfasst zum Zeitpunkt dieser Ankündigung insgesamt 26.000 gesunde Probanden im Alter von 40 Jahren und älter.