Baudax Bio, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen nach der jüngsten Zustimmung der Aktionäre zu den Maßnahmen im Zusammenhang mit der Übernahme von TeraImmune am 29. Juni 2023 nun bereit ist, die klinische Entwicklung von TI-168 zu beginnen. TI-168 ist die nächste Generation der FVIII-spezifischen Treg-Therapie des Unternehmens, die entwickelt wurde, um Hämophilie A-Patienten mit FVIII-Inhibitoren zuverlässig und effektiv zu behandeln. Das Unternehmen geht davon aus, dass es seine klinische Studie der Phase 1/2a mit TI-168 bei Hämophilie-A-Patienten mitFVIII-Inhibitoren mit einem bescheidenen Anfangsbudget im ersten Quartal 2024 beginnen wird.